simple test pourrait détecter de Down.

L'amniocentèse peut entraîner un faible risque de fausse couche.

Une analyse de sang pendant la grossesse pourrait un jour remplacer les tests plus invasifs pour le syndrome de Down , disent des chercheurs .

femmes à haut risque sont actuellement proposer un test de l'amniocentèse , qui comporte un risque de fausse couche .
Mais les chercheurs néerlandais lors d'une conférence de fécondité , ils sont sur le point de développer une méthode précise d' analyse de sang de la mère pour les troubles chromosomiques chez le fœtus .
Les experts ont dit qu'il était prometteur, mais tôt jours.
Le test est basé sur une série de " sondes " qui se fixent sur des points précis sur un chromosome .
C'est la même technique qui est déjà utilisé pour détecter les problèmes de l'ADN foetal dans les échantillons prélevés à partir du liquide amniotique dans l'utérus.
Mais l'avantage de tests sanguins de la mère , c'est qu'il est non - invasive , rapide et ne comporte pas de risques pour le foetus .

Les débuts:
Les délégués à la Société européenne de reproduction humaine et d'embryologie a appris que l'équipe ont jusqu'à présent réussi à identifier l'homme ou d'un chromosome Y du fœtus dans le sang de la mère , la preuve de leur technique fonctionne .
Il peut être utilisé aussi tôt que six à huit semaines, ils ont dit .
Ils sont maintenant en utilisant le même principe pour développer des sondes pour détecter le chromosome supplémentaire dans le syndrome de Down .
Elle sera testée chez les femmes à haut risque d'une grossesse anormale et si déjà l'objet d' un dépistage prénatal et des tests invasifs .
Mais si elle se révèle exacte , les chercheurs espèrent que toutes les femmes auront accès à la prise de sang d'ici quelques années .
Étude leader Dr Frints Suzanna , un généticien clinique à l'Université de Maastricht hôpital , dit le coût de ces contrôles sont à la baisse tout le temps et il pourrait finalement être disponible pour aussi peu que 25 livres sterling.
" Les échantillons de sang peuvent être prises au cours de visites prénatales de routine . "
" Il est peu coûteux comparé aux coûts d'un diagnostic prénatal invasif , et pourrait facilement être mis en œuvre à faible coût.
Elle a ajouté: "Pour le moment , la fiabilité du test est d'environ 80 % en raison de résultats faux négatifs , mais nous travaillons pour améliorer la précision . "
Le professeur Stephen Robson , porte-parole du Collège royal des obstétriciens et gynécologues , a déclaré il ya un certain nombre de laboratoires à travers le monde travaillent sur des techniques différentes pour ces tests de diagnostic .
" Il est le Saint Graal de diagnostic prénatal pour tenter de trouver une méthode fiable de diagnostic de syndrome de Down et autres anomalies chromosomiques , sans faire un test invasif .
«C'est une autre technique que pourrait offrir la possibilité de diagnostiquer le syndrome de Down de façon non invasive , mais il est important de souligner que c'est dans quelques années. "